Меню





Влияния варфарина на сперматогенез


Низкая эффективность терапии аспирином. Геморрагический синдром, олигоспермия у гомозиготных мужчин, гемартрозы. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии.

Влияния варфарина на сперматогенез

Гомоцистеин обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов. Исследование на наличие этих мутаций позволяет прогнозировать эффективность лечебных процедур при мужском бесплодии.

Диагностика дисбеталипопротеинемии или III тип гиперлипидемии.

Влияния варфарина на сперматогенез

Изменение свойств рецептора приводит к гиперагрегации тромбоцитов. Предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа. Плановая подготовка к беременности.

Клинически значимые мутации, обнаружение которых является фактом, подтверждающим диагноз, помогает в выборе оптимального метода лечения и профилактики. Более подробная информация по алгоритму ведения больных с хроническим гепатитом С и интерпретация результатов тестирования ОНП в IL 28 B.

Микроделеции AZF локуса Y-хромосомы, который содержит большое количество генов, ответственных за формирование сперматозоидов.

Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в раза. Цветкова Екатерина Евгеньевна, м. Низкая эффективность терапии аспирином. Определение уровня витаминов B6, B12, B1 в крови. Результаты исследований лаборатории опубликованы в сборниках статей, журналах российских и зарубежных , оформлены в виде патентов.

Показано, что полиморфизмы IL28B определяют как вероятность самопроизвольной элиминации HCV, так и ответ на терапию интерфероном и рибавирином. В рамках последнего направления ведутся работы по изучению древней ДНК народов, населявших Сибирь.

Данная группа соединений играет ведущую роль в широком спектре жизненно важных процессов:.

Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в раза. FGB — фибриноген фактор I свертывания крови. Батлук Татьяна Ивановна, м.

Ромащенко Аида Герасимовна, к. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза. Батлук Татьяна Ивановна, м.

Повышенный риск инфаркта миокарда в 2,8 раза , ишемического инсульта. Риск развития тромбозов. Изучение межэтнических и межпопуляционных различий, что имеет как прикладное, так и фундаментальное значение: Лаборатория - практическому здравоохранению.

Все проводимые исследования выполняются в рамках бюджетных и внебюджетных НИР Института. Информация доступна на сайте https: Цветкова Екатерина Евгеньевна, м.

Результаты исследований лаборатории опубликованы в сборниках статей, журналах российских и зарубежных , оформлены в виде патентов. Случаи наследственной тромбоэмболии в семье. Альфа1-антитрипсиновая недостаточность. MTHFR метилентетрагидро-фолатредуктаза.

Информация о наличии у больного атопическим дерматитом этих мутаций может влиять на тактику ведения данного больного. Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности.

Основную роль при инфицировании гепатитом С играют две однонуклеотидные замены:. Атопический дерматит. Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта. Они основаны на оценке как клинических возраст, пол, национальность пациента, образ жизни курение , наличие или отсутствие заболеваний печени, текущее и целевое МНО, прием лекарств, модулирующих действие варфарина и т.

Снижение функциональной активности фермента. MTRR Взависимая метионин-синтаза. Исследования по изучению роли генетического полиморфизма указанных регионов человеческого генома показали, что положительное предсказательное значение полиморфизма IL28B выше, чем других базовых характеристик — предикторов успеха терапии индекса массы тела, возраста, стадии фиброза и вирусной нагрузки [Stattermayer A.

Эти полиморфизмы ассоциированы с некоторыми расстройствами психики и ответом на применяемые для их лечения лекарственные препараты. Атопический дерматит. Тестируются следующие 4 ОНП:

Правила забора биоматериала. Носительство 9 VNTR повторов ассоциировано с предрасположенностью к развитию никотиновой, алкогольной и наркотической зависимости и других аддикций , синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.

Определение чувствительности Helicobacter pylori к кларитромицину. Показания к генетическому анализу: Дефекты развития нервной трубки.



Кончил в зрелую
Воу сиськи
Судорожный оргазм у девушки
Ая я яй убили негра
Смотреть пизда крупным планм
Читать далее...